Таблетки Милпразон применяются при:
Профилактике и лечении кошек при инвазиях, вызываемых цестодами (личиночными и половозрелыми формами) - Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus spp.; нематодами – Ancylostoma tubaeforme, Toxocara cati, Dirofilaria immitis (профилактика заболевания); в т.ч. при комбинированных нематодо-цестодозных инвазиях.
Препарат можно применять для профилактики дирофиляриоза сердца (Dirofilaria immitis), если показано сопутствующее лечение против цестод.
Фармакологические свойства
ATCvet QP54, эндектоциды (QP54AB51, милбемицины)
Фармакодинамика.
Милпразон – комбинированный антигельминтный препарат нематоцидного и цестоцидного действия. Действующие вещества, входящие в состав препарата, обуславливают его широкий спектр антигельминтного действия.
Милбемицин оксим - макроциклический лактон, полученный в результате ферментации Streptomyces hygroscopicus, типа Aureolacrimosus, активный в отношении личинок и имаго нематод, паразитирующих в пищеварительном канале кошек, а также в отношении личинок нематод Dirofilaria immitis (микродирофилярий). Механизм действия мильбемицина обусловлен повышением проницаемости клеточных мембран для ионов хлора (Сl-), что приводит к поляризации мембран клеток нервной и мышечной ткани, параличу и гибели паразита.
Празиквантел является производным ацилированного пиразинизохинолина. Празиквантел активен в отношении цестодов и трематод. Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция (Ca2+), вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение тегумента, что приводит к гибели паразита и способствует его выведению из организма животных.
Фармакокинетика.
После перорального применения препарата максимальная концентрация милбемицина оксима в плазме крови кошек достигается в течение 2 часов, из организма животных выводится, в основном, в неизмененном виде, период полувыведения составляет около 13 часов.
После перорального применения препарата максимальная концентрация празиквантела в плазме крови достигается через 1 час, из организма соединение выводится в основном в виде неактивных метаболитов мочой, период полувыведения составляет 3 часа.
У крыс метаболизм является полным, но медленным, поскольку милбемицина оксим в неизмененном виде не обнаруживали в моче или фекалиях. Основными метаболитами у крыс моногидроксилированные производные, связанные с печеночной биотрансформацией. Кроме относительно высоких концентраций в печени существует некоторый уровень концентрации в жире, что указывает на липофильность вещества.
Милпразон по степени воздействия на организм кошек относится к умеренно токсичным веществам (3 класс безопасности), в рекомендованных дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия, хорошо переносится котами разных пород и возраста. Препарат токсичен для пчел, а также рыбы и других гидробионтов.
Пн.-Вс. 9:00-20:00
